1) W przypadku samic, zjawisko, w którym jeden chromosom X, (albo matki lub paternally) jest losowo inaktywowane początku zarodkowych komórek, z unieszkodliwiania stałych we wszystkich komórkach potomka; po raz pierwszy opisany przez genetyk Mary Lyon.

2) Represji jednego z dwóch X-chromosomes w komórkach somatycznych kobiety jako metoda dawki odszkodowania; na wczesnym etapie zarodka w normalnych kobiet, jeden z dwóch X-chromosomes ulega dezaktywacji, najwyraźniej losowo, z tego punktu na wszystkich komórkach potomka mają samego chromosomu x, neutralizacja jako komórki, z których powstały, więc kobieta jest mozaika składa się z dwóch rodzajów komórek, jeden, który wyraża tylko ojca chromosomu x, a inny, który wyraża tylko matki chromosomu x.

3) Lyonization jest powszechnie znany jako X-inaktywacji. u ssaków, mężczyźni otrzymują jedną kopię chromosomu X, podczas gdy kobiety otrzymują dwie kopie. Aby zapobiec o dwa razy tyle produktów genów z chromosomów X jako mężczyźni, jedną kopię chromosomu X w każdej komórce kobiece kobieta komórek jest dezaktywowane. w ssaków, wybór, którego chromosom X jest inaktywowany jest przypadkowa, torbaczy zawsze jest kopia ojca, który jest dezaktywowane.