Wrażliwe technika oznaczania dokładnie określonych cząsteczek w próbce mieszane. Ilość białka lub innych antygenów w danej próbce jest określana poprzez zmianę koloru katalizowanej przez enzym, unikając niebezpieczeństw i koszt radioaktywnych technik.

To przyjmuje różne formy. w najbardziej rozpowszechnioną formą, dwóch przeciwciał, które preparaty są stosowane w ELISA. Określonych przeciwciał (podstawowy) do badania białka jest absorbowany na stabilnym podłożu i dodaje się znaną ilość próbki, wszystkich cząsteczek badanego białka w próbce są powiązane przez przeciwciała. Drugiego przeciwciała specyficzne dla drugiej strony na badania białka jest dodawany; to jest sprzężone z enzym, który katalizuje kolorze zmiany w czwartej odczynnika, dodaje na koniec. Kolor zmiany jest mierzona fotometrycznie i porównywany z krzywej wzorcowej do stężenia białka w próbce. ELISA jest powszechnie stosowany do diagnostyki i innych celów.