Około 1 w 1000 dzieci rodzi się z utratę słuchu funkcjonalnie znaczący i stały, a około 1 500 będzie utratę słuchu w wieku 9. Audiologic badanie pokazuje, że utrata słuchu jest przypisana dysfunkcji ucha wewnętrznego lub Nerw dźwiękowe. Około połowy tych przypadków są spowodowane przez czynniki środowiskowe, takie jak infekcji, a druga połowa są genetyczny pochodzenia. Jednej trzeciej przypadków genetycznych są dziedziczone jako część zespół, który wpływa na inne systemy organy. Inne dwóch-trzecich powoduje utratę słuchu funkcję tylko klinicznych i określane są jako nonsyndromic. Uwagi stosunkowo wysokiej częstotliwości normalnym słuchu potomstwa urodzonego dwa rodziców z nonsyndromic głuchota wskazanych wcześnie, istnienie wielu różnych genów, w których mutacje może spowodować utratę słuchu. Jednak utratę słuchu jest coraz bardziej rozpowszechnione wśród starszych osób dorosłych, wpływających na wielu jak jeden w dwóch osób w wieku 80, genetyczną podstawę utrata słuchu związanych z wiekiem, presbycusis, nie przebiega. Jest składnikiem genetycznych, ale genetyczną podstawę wydaje się być złożona i może obejmować więcej niż jedną genów w każdej osoby z presbycusis.