Imprinting genomiki odnosi się do zjawiskiem, przy czym jeden z dwóch alleli w locus genów jest preferencyjnie wyrażone w zależności od obiektu nadrzędnego pochodzenia. Imprinting manifesty na poziomie genomu, indywidualne Chromosom/chromosomów regionu i genu. Przez wiele lat został uznany w myszy i bardziej niedawno został zidentyfikowany w ludzi. Mechanizmy ekspresja genów nadrukowany nie są w pełni rozumieć, ale Metylowanie kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA) i replikacji asynchronicznej alleli rodzicielskiego (replikacji allelomorfów) są wspólne cechy nadrukowany genów. Metylacja DNA i allelomorfów DNA replikacji są zaangażowane w wyrażeniu komórek somatycznych i dziedziczenie nadrukiem. Nieprawidłowości związanych z genomiki imprinting zaobserwowano w kilku ludzi zaburzeń, oznaczone przez zmiany w przeudrodzeniowej i/lub pourodzeniowy wzrostu. Zaburzenia best-characterized, które w wyniku nieprawidłowego genomiki imprinting obejmuje pełną, triploidy Zaśniad mol (stan w którym łożysko degenerates i wchłonięte embrionu), teratomas jajnika i zespołów Beckwitha-Wiedemanna, Angelmana i zespół Pradera-Willi.